Home Forums Lichamelijke complicaties Pijn in gewrichten, pezen en spieren

Pijn in gewrichten, pezen en spieren

Hallo Allemaal,
Ik ben Corina, 33 jaar en heb al bijna 30 jaar diabetes.
In de laatste 6 jaar is het me gaan opvallen dat ik pijn kreeg…
In gewrichten…spieren en pezen. Het komt en gaat dus echt opvallen deed het eerst niet.
Maar nu komt het vaker. Spierpijn, terwijl ik bij heel de dag haast niks gedaan heb.
Of ik wordt wakker met voor mijn gevoel hele opgezette handen, terwijl er gewoon niks te zien is.
Of ik heb een dag dat ik gewoon heel de dag ontzettend stijf ben in bijv de benen of alleen armen.
De stijfheid gaat vaak gepaard met pijn. En slik ik op ten duur is een ibubrofen..dan verdwijn vaak de pijn en stijfheid.
Mijn huid kan ook pijnlijk zijn. Vooral kou is dan echt een boosdoener.
Gezellig met mijn kids in het bad buiten spelen kan ik niet altijd .Er zijn momenten dat het koude water ervoor zorgt dat ik het gevoel krijg alsof ik gestoken wordt door messen in mijn lijf.
Al met al een wazige boel waar de reumatoloog niks mee kon, want er viel niks te zien in mijn bloed.
Mijn internist( een hele leuke, lieve vrouw) houd het op dat het kan komen door mijn diabetes.
Als er hevige pijn onderweg is dan krijg ik eerst griepverschijnselen. (Snotneus, zere/rauwe keel.)
Die daarna verdwijnen als de pijn doorkomt.
Vind het moelijk te omschrijven…het is er sluipend ingekomen en daardoor ervaar je het optenduur als(normaal) en
valt het steeds minder op.
Herkent iemand zich hierin? En kan je me er meer duidelijkheid over geven?
Dan hoor ik het graag!!!
Groetjes, Corina

    • janet

    Ben ruim 25 jr diabeet type 2. Herken je klachten. Heb veel baat bij magnesium tabletten voor de spieren en accupunctuur voor de rest.

  • Beste mensen met pijn,

    Ik wil niemand iets aanpraten, maar het zou in sommige gevallen ook fibromyalgie kunnen zijn. Dit is niet te zien in het bloed, maar door een reumatoloog wel te diagnosticeren.
    Succes allemaal en een mooie zomer gewenst (dan zijn de klachten meestal minder)

    • MvanHoorn, en andersom kan ook. Patiënten die gediagnosticeerd worden met fibromyalgie, maar bij wie later blijkt dat ze diabetes hebben.

    • Louise

    Beste corina,

    Ik heb ook sinds enkele r
    Jaren last van gewrichtsband- en spierklachten. Toen ik het aan mijn internist vroeg, gaf hij aan dat het een diabetescomplicatie zou kunnen zijn. En ik daar over enige tijd geleden ook iets gelezen in Diabc, het diabtesblad.
    In februari had ik een hele dikke rechterhand met pijn in de gewrichten en vooral ook aan het begin van de vingers. Die hand was ook erg stijf. Toen dat weer iets minder werd, kreeg ik pijn aan de middelvinger van diezelfde hand en ook aan de binnenkant van die hand. De middelvinger was erg dij, maar de pijn straalde soms ook uit van de verdikking aan de binnenkant naar de vingertoppen. Soms was het wel eens zo erg, dat ik nauwelijks kon slapen van de pijn. Ik ben ermee naar de huisarts gegaan, maar die wist het ook niet echt. Stuurde me door naar een reumatoloog.Die heeft foto’s laten nemen van handen en voeten. En bloed laten prikken op de reumafactoren. Die waren gering. Toen doorgestuurd naar de handchirurg. Die wist het ook niet echt. Aan de binnenkant was bij die verdikking wel iets van duputren te zien( een samentrekking van de pezen.
    Ik kreeg een cortisonspuit, die een einde maakte aan de stijfheid en pijn in mijn rechterhand. Een verademing!!!
    Even geen pijn! Al 2 en een halve week niet meer. Heerlijk. Een klein nadeel was dat die cortison wel een verhogend effect had op mijn bloedsuikers. Maar dat kon ik wegspuiten.
    Vorig jaar had ik er ook wel eens last van, maar minder en korter.

    • Louise

    Beste corina,

    Ik heb ook sinds enkele jaren last van gewrichtsband- en spierklachten. Toen ik het aan mijn internist vroeg, gaf hij aan dat het geen diabetescomplicatie zou kunnen zijn. En ik daar over enige tijd geleden ook gelezen heb in Diabc, het diabetesblad.
    In februari had ik een hele dikke rechterhand met pijn in de gewrichten en vooral ook aan het begin van de vingers. Die hand was ook erg stijf. Toen dat weer iets minder werd, kreeg ik pijn aan de middelvinger van diezelfde hand en ook aan de binnenkant van die hand. De middelvinger was erg dij, maar de pijn straalde soms ook uit van de verdikking aan de binnenkant naar de vingertoppen. Soms was het wel eens zo erg, dat ik nauwelijks kon slapen van de pijn. Ik ben ermee naar de huisarts gegaan, maar die wist het ook niet echt. Stuurde me door naar een reumatoloog.Die heeft foto’s laten nemen van handen en voeten. En bloed laten prikken op de reumafactoren. Die waren gering. Toen doorgestuurd naar de handchirurg. Die wist het ook niet echt. Aan de binnenkant was bij die verdikking wel iets van duputren te zien( een samentrekking van de pezen.
    Ik kreeg een cortisonspuit, die een einde maakte aan de stijfheid en pijn in mijn rechterhand. Een verademing!!!
    Even geen pijn! Al 2 en een halve week niet meer. Heerlijk. Een klein nadeel was dat die cortison wel een verhogend effect had op mijn bloedsuikers. Maar dat kon ik wegspuiten.
    Vorig jaar had ik er ook wel eens last van, maar minder en korter.

  • Wat een reacties!!! Dank daarvoor…

    Sorry dat ik nu pas erop reageer.
    Ik ben intussen naar de huisarts geweest…
    Die stuurde me door na een reumatoloog. daar kwam niks uit. Tja…wat dan….
    Dat was iets van 4jr geleden…
    Klachten zijn toegenomen en of verergert. Nu ben ik een 2 maanden geleden weer naar de huisarts geweest. Dit keer ben ik doorgestuurd naar de neuroloog. Ik heb de afgelopen 4 jaar alle klachten genoteerd. Een a4tje vol intussen. daar was de neuroloog erg blij om dat ik dat gedaan had.
    ( DUS MENSEN>>>>NOTEER ALLES OP!!!)
    Hij zei al snel…..dit is in mijn ogen niks neurologisch. Je moet hiervoor naar de reumatoloog. Hij zei dat hij 99% zeker was dat alles wees op FIBROMYALGIE.
    Dus ik naar de reumatoloog. En ja hoor…..ik heb dat dus.
    Eindelijk antwoord!!
    Dus geef nooit op. luister naar wat je gevoel je verteld.

  • Wat fijn dat je eindelijk een antwoord hebt, Corina.
    Jaren geleden had ik veel last van mijn knie.
    Na maanden toch een keer naar de huisarts.
    Die zag beide knieën en zei gelijk: “oh ja, typische fibro-knietjes”.
    Ik wist niet dat ik fibro had.
    Vervelende is dat het alleen een antwoord voor jezelf is.
    Fibromyalgie wordt, in Nederland, nog steeds niet officieel erkend, ook al doet de WHO dat wel.
    Heeft te maken met geld, natuurlijk. Erken je fibro als ziekte, dan kun je daarop afgekeurd worden = uitkering.

    Voor jezelf is het een erkenning van al die klachten die je al zo lang hebt en waar je mee naar huis wordt gestuurd als zijnde “tussen je oren”.
    En als een behandelaar die klachten dan erkent, dan ben je al weer een stap dichter bij acceptatie.
    Ten minste, zo werkt het voor mij. Ik MAG dan pijn hebben, stijf zijn, cognitieve stoornissen hebben etc. Het komt ergens vandaan en niet alleen in mijn beleving. Die erkenning helpt mij.

  • Hallo Corina,
    Fijn dat je een diagnose hebt. Al is het niet leuk. Je kan nu wel bekijken hoe je het beste kan omgaan met je fibromyalgie. Er is ook een patiëntenvereniging, de FES, daar kan je goede informatie vinden.
    Maar laat je niks aanpraten door kwakzalvers (en geldkloppers!).
    Blijven bewegen is belangrijk.
    Helaas spreek ik uit ervaring.
    Succes!

  • Hallo Corina.De pijn in pezen spieren en gewrichten komt mij bekend voor.Ik heb ook al ongeveer 30 jaar Fibromyalgie en artrose. Maar door te blijven bewegen (soms teveel) en fysiotherapie kon ik er goed mee omgaan, en de pijn was aanvaardbaar, Maar ik kreeg 5 jaar geleden de diagnose diabetes Type 2. Huisartsen konden het niet begrijpen, geen overgewicht en altijd bezig ,maar ja het was zo. Dus direct metformine, waarop ik slechts korte tijd goed reageerde.Allerlei andere tabletten erbij, en inmiddels ook insuline spuiten maar ze konden met mij geen kant op kreeg ik te horen. Na 4 jaar mocht ik eindelijk naar de internist, en dvk. Inmiddels een genetisch onderzoek verder (erfelijkheid ) blijk ik Lada te hebben . Maar sinds ik Novo rapid en abasaglar spuit, en geen tabletten meer slik ,( en geen diaree meer heb van de metformine) zijn de klachten van artrose en fibromyalgie weer toegenomen.Ik vind echter de bloedsuikerwaarden belangrijker dan de pijn, en zit behoudens de de te pas en onpas komende , hypo`s en sterk wisselende waarden goed in mijn vel.

    • Sjm1985

    Hallo Corina,

    herkenbaar verhaal laat de boel eerst goed uitpluizen voordat je bij een psychiater terecht komt!
    Bij mij ging het zo: heel veel bloedprikken, psycholoog, psychiater, psycholoog, neuroloog, internist, reumatoloog, internist en nu momenteel voor de tweede keer bij een neuroloog. (2 jaar verder)
    Het is dat mijn huisarts redelijk meedenkt want veel mensen stranden dus bij de eerste 2 van mijn lijst…
    Conclusie van een Reumatoloog is ook vaak snel gemaakt, zonder echt pijnlijke tenderpoints wisten ze me te vertellen dat ik Fybromialgie had.
    Ik krijg momenteel nog (op aandringen) neurologische onderzoeken waaronder MS maar als daar niks uitkomt wil ik nog zien dat ik bij het B12-kliniek terecht kan.
    Mijn waarde zat namelijk in het “grijs gebied” (250) en mijn vit. D3 (28) was veel te laag, laat dit aub eerst goed nakijken voordat je met de stempel Fibro verder gaat.

    • Sjm1985, ben het volledig met je eens. Heb quasi hetzelfde traject afgelegd dan jij. Op hersenscan werden uiteindelijk hersenontstekingen gevonden en binnen 2 weken moet er nog een ruggescan gedaan worden om te zien of het MS is. Ook wordt er nog verder gezocht naar mogelijke andere aandoeningen. Ook bij mij werd steeds alles gestoken op fibromyalgie. Maar wat ik de artsen/specialisten niet aan hun verstand kon brengen was dat ik direct de diagnose fibromyalgie heb gekregen zonder dat de reumatologe andere aandoeningen had uitgesloten. Tot ik vorig jaar op mijn 57ste plots gehospitaliseerd werd met pancreatitis. Bij een scan + MRI van de pancreas kwam aan het licht dat er een littekentje en een cystje was. Bij de botscan werd gezien dat al mijn gewrichten verkalkt zijn (het ergste de facetgewrichten die de ruggengraat bij elkaar houden), dat ik artrose heb en chronische peesontstekingen (vooral in mijn schouders). Bovendien heb ik diabetes van toen ik nog in de 20 jaar was, maar werd mij dit niet gezegd door mijn inmiddels vorige huisarts en werd er nooit voor behandeld – met als gevolg een verminderde nierfunctie/slechte ogen/neuropathie enz. Ik heb nog maar weinig vertrouwen in artsen omdat ze niet altijd bereid zijn om uit te zoeken wat hun patiënten juist hebben. Ik vind dat patiënten recht hebben om te weten welk type diabetes ze hebben. Huisartsen kennen alleen maar type 1 en 2, terwijl er ook LADA, MIDD, MODY enz. bestaat. Is toch belangrijk voor je kinderen om te weten of het erfelijk is. En of het mogelijk om een andere aandoening gaat.

    • Antje

    Begin dit jaar ben ik begonnen met insuline (Lantus/NovoRapid). Daarna heb ik een paar maanden met pijnlijke gewrichten rondgelopen (handen, elleboog, heup, knie, voeten). Om andere redenen ben ik een maand of twee geleden overgestapt van Lantus op Tresiba, en de klachten zijn weg. Kan toeval zijn, maar je zou er eens naar kunnen kijken.

    • Ivanna

    Ik heb inmiddels ook fibromyalgie. Wellicht kwamen daar mijn eerdere klachten ook vandaan, die ik gooide op neuropathie. Helaas is er niet echt iets aan te doen. Op tijd rust nemen, regelmatig bewegen, niet te intensief.

  • Ivanna, de klachten van neuropathie en fibromialgie lijken vrij veel op elkaar.
    Ik ken iemand die gebruikt er CBD olie voor. Het helpt goed.

    • Ivanna

    Elly, ik gebruik op het moment Pea, dat helpt ook wel. CBD heb ik over nagedacht, maar het probleem komt wanneer je naar het buitenland gaat. Je mag het bijna nergens mee naartoe nemen.

  • Pea is ook een goede pijnstiller. Ik gebruik het beide, CBD en Pea.
    Je zou de CBD pillen kunnen nemen of je behandelend arts een medische verklaring kunnen vragen er voor.

    • Ivanna

    Inmiddels 5 jaar verder… en nog even een iets uitgebreider bericht.
    Ik ben sinds ruim een jaar gediagnostiseerd met fibromyalgie.
    Vandaar mijn spierklachten die wandelen door heel mijn lijf, mijn stijfheid en vaak slechte nachtrust.
    Ik heb mijn leven aangepast. Bewegen en rusten afwisselen. Na jarenlang intensief Pilatus gedaan te hebben doe ik nu Tai Chi, speciaal voor mensen met fibro.
    In de zomer gaat het beter dan ‘s winters.
    Ik gebruik nog steeds 3 x daags PEA, ben gestopt met de statines en in uiterste nood pak ik 2 paracetamollen.
    Verder wat aanpassingen in huis (afwasmachine, e-bike, en eens in de 14 dagen twee uur hulp voor het zware werk).
    Ik doe het ermee.
    Vervelend is wel dat fibromyalgie een slechte combinatie is met diabetes. Ik ben gewoon minder beweeglijk.

  • Vraag een verwijzing naar de dermatoloog en vraag hem eens te kijken naar scleredema diabeticorum of scleredema van Buschke. Een zeldzame bijwerking van diabetes die het bindweefsel in de huid laat verstijven. Succes!

Wil je reageren op dit bericht, dan moet je ingelogd zijn met je account.